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  • 吖啶橙免疫荧光法

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  • 综述

    本法是在血清学的特异性和荧光法的敏感性基础上,与分离培养相结合而建立的一种方法,并且又通 过低速离心沉淀和高度稀释的荧光色素的作用,加速了凝集,既能达到增大细菌凝块,又可减少类属抗原抗体交叉凝集反应的目的,并由于抗原-抗体的选择性凝集 作用,而排除了标本中杂菌及杂质的干扰,并且能从荧光菌团中分离到活细菌,以作出确切的诊断,因而增加了本法的特异性、敏感性和快速性。根据荧光菌团作为 初筛预报结果,可以在30分钟内完成,从荧光菌团分离培养至作出确切诊断,可在14~18小时内完成,比常规培养法提前20~30小时;用此法分离到细菌 的阳性率,比常规法高3倍左右;此外本法不用提取Ig,与免疫血清混合、制成诊断液即可,方法简单,且易长期保存。本法已用于猪丹毒菌、沙门氏菌、空肠弯 曲菌及产气荚膜杆菌的检验。

    不适宜人群

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    注意事项

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    指标结果解读

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    检查过程

    用高倍稀释的吖啶橙溶液(1∶8万~1∶16万~1∶100万)与2~4单位的特异免疫血清等量混合后制成的诊断液,用其着染被检标本,如其中含有相应细 菌,则与诊断液中的抗体结合,并产生特异的荧光,特别是细菌被抗体凝集成菌团后,用高稀释度的吖啶橙液仍可使细菌明显着色,然后以1 000r/min离 心5~10分钟,取沉淀物倒于玻片上,用低倍荧光显微镜观察荧光菌团现象,当看到疏松,边缘不整齐,呈淡绿色的荧光菌团,大小在1mm以上者为阳性,然后 用白金耳挑取荧光菌团作进一步的培养鉴定。

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最新更新:2014-05-06

创建者:桑椹

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